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지르텍 액

입력일:2008-03-23 / 조회수:5328 / 추천수:256 / 작성자:한만용
 
    갈색병에 든 무색투명한 용액
 

  1. 선택적이고 강력한 Anti-H1 작용
    지르텍은 세로토닌이나 콜린 수용체에는 작용하지 않고 선택적으로 말초성 H1-히스타민 수용체에만 길항하므로 구갈, 배뇨곤란 및 위장 장애와 같은 부작용이 거의 없이 강력한 항알레르기 작용을 나타냅니다.

  2. 신속한 작용발현
    지르텍은 인체에 신속히 흡수되어 투여 한시간 후 그 혈중농도가 최고치에 도달하므로 작용 발현이 매우 빨라 알레르기 증상을 신속히 없애 줍니다.

  3. 중추, 진정작용이 없는 항알레르기제
    지르텍은 혈액뇌관문을 통과하지 않고 말초성 H1-히스타민 수용체에만 작용하므로 졸음이나 진정작용을 나타내지 않습니다.

  4. 1일 1회 간편한 복용
    지르텍의 약효는 24시간 지속되므로 1일 1회 10mg 복용으로 충분히 그 효과를 나타냅니다.
 
 


    계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두드러기, 피부 소양증
 
    성인 및 12세 이상의 소아 : 염산세티리진으로서 1일 1회 10mg 경구투여합니다.
    2-12세 미만의 소아
    - 체중이 30kg이상인 경우 : 이 약(염산세티리진)으로서 1일 10mg 투여합니다.
    - 체중이 30kg미만인 경우 : 이 약(염산세티리진)으로서 1일 5mg 투여합니다.
    부작용에 민감한 환자의 경우에는 아침, 저녁으로 분할 투여합니다.
    연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
 

  1. 다음 환자에는 투여하지 않습니다.
    1)이 약 및 히드록시진에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
    2)신부전 환자
    3)임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
    4)2세 미만의 영아

     

  2. 다음 환자에는 신중히 투여합니다.
    1)신장애 환자 (높은 혈중 농도가 지속될 수 있다.)
    2)간장애 환자 (높은 혈중 농도가 지속될 수 있다.)
    3)고령자 (높은 혈중 농도가 지속될 수 있다.)

     

  3. 부작용
    1)정신신경계 : 졸음, 때때로 권태감, 두통, 마비감, 드물게 가볍고 일시적인 나른함, 피로, 어지러움, 두중, 흥분이 나타날 수 있습니다.

    2)소화기계 : 때때로 구갈, 구순건조감, 구역, 식욕부진, 위부불쾌감, 소화불량, 복통, 위통, 복부불쾌감, 드물게 구토, 위장장애, 설사, 구순염, 미각이상이 나타날 수 있습니다.

    3)순환기계 : 드물게 빈맥, 부정맥, 혈압상승, 때때로 심계항진이 나타날 수 있습니다.

    4)혈액 : 맥관염, 때때로 백혈구 감소, 호중구 감소, 림프구 증가, 호산구 증가, 드물게 단구 증가, 혈소판 증가가 나타날 수 있습니다. 또한 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 합니다.

    5)과민증 : 광과민증, 아나필락시 쇽, 때때로 부종, 드물게 발진, 가려움, 맥 관부종이 나타날 수 있습니다.

    6)눈 : 드물게 흐린 시력, 결막충혈이 나타날 수 있습니다.

    7)간 : 때때로 ast, alt, aLp, 총빌리루빈, γ-GTP, LDH의 상승 등 간기능장애(초기증상 : 전신권태감, 식욕부진, 발열, 구역 등), 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 합니다.

    8)신장 : 때때로 BUN 상승, 당뇨, 요잠혈이 나타날 수 있습니다.

    9)기타 : 인두염, 기침, 비출혈, 기관지경련, 청력이상, 시각이상, 때때로 흉통, 드물게 월경불순, 이명이 나타날 수 있습니다.

     

  4. 일반적 주의
    건강한 지원자에게 1일 20-25mg을 투여한 결과, 민첩성이나 반응시간에 어떠한 부작용도 나타내지 않았으나 운전이나 기계조작시에는 용량을 초과하지 않습니다.

  5. 상호작용
    다른 항히스타민제와 마찬가지로 과량의 알코올과 병용투여 하지 않습니다.

  6. 임부 및 수유부에 대한 투여
    1)동물 실험결과 기형발생이 보고된 바 없으나 아직 충분한 연구가 없으므 로 임부에는 투여하지 않습니다.
    2)이 약이 모유를 통해 미량 분비되므로 투여중에는 수유를 중단합니다.

  7. 소아에 대한 투여
    2세 미만의 영아에 대한 사용경험이 적어 투여하지 않습니다.

  8. 고령자에 대한 투여
    이 약은 주로 신장을 통해 배설되므로 일반적으로 신기능이 저하되어 있는 고령자에는 혈중농도 과다 상태가 지속될 수 있으므로 저용량으로 신중히 투여를 시작하고 이상이 인정될 경우에는 감량하거나 휴약하고 적절한 처치를 합니다.

  9. 과량투여시의 처치
    과량 투여시의 증상은 진정이다. 이 경우 위세척을 실시합니다.

  10. 임상검사치에의 영향
    이 약은 알레르기항원피내반응을 억제하므로 알레르기항원피내반응검사를 실시하기
    3-5일 전에는 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직합니다.
 
    차광기밀용기
 
    3년
 

    60, 100, 200, 500ml
 
    사용기간이 경과되었거나 변질, 변패 또는 오손된 제품은 약국등의 개설자에 한하여 교환하여 드리오니 이와 같은 제품은 폐사의 해당지구 판매사원이나 판매사무소를 통하여 반송하여 주시기 바랍니다.
    (설명서 개정일 : 2002. 11.)

출처, 한국유씨비 제약 http://www.kucb.co.kr/japum/japum.html

 
100자평 쓰기  이름: 입력일:2019-10-16 
 
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